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Die Verschreibung von Immunmodulierenden Therapien im Wandel

Nach einer MS-Diagnose stellen sich früher oder später die Fragen, wann eine Behandlung begonnen werden sollte und welche Therapie dafür am besten geeignet ist. Seit Mitte der 1990er Jahre stehen sogenannte DMT (Disease-Modifying Therapy, immunmodulierende Therapien) zur Verfügung, die Schübe kontrollieren und den Krankheitsverlauf beeinflussen können.

Gemeinsam mehr Wissen schaffen

Seit bald zehn Jahren sammelt das Schweizer MS Register Informationen von Menschen mit MS, um ihren Alltag besser zu verstehen und ihre Perspektive in die Forschung einzubringen – etwa zu Lebensqualität, Bewegung, Ernährung, psychischem Befinden und Hilfsmitteln.

Immunmodulierende Therapien bei Menschen mit MS ab 55 Jahren

Zur Behandlung der Multiplen Sklerose werden unter anderem immunmodulierende Therapien (DMTs) eingesetzt, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen sollen. Für das höhere Lebensalter liegen zur Wirksamkeit und Sicherheit dieser Medikamente bislang nur begrenzt Daten vor. Vor diesem Hintergrund untersuchte eine Studie des Schweizer MS Registers, wie ältere MS-Betroffene DMTs nutzen.

Das MS Register beim ECTRIMS 2025 – «A New Era of Precision»

Seit 2023 besucht das Schweizer MS Register jährlich den internationalen ECTRIMS-Kongress. ECTRIMS steht für Europäisches Komitee für die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose und zieht jedes Jahr Forschende, Ärztinnen, Ärzte und Betroffene aus der ganzen Welt an. Für das MS Register bietet der Kongress eine wertvolle Gelegenheit, sich mit Kollegen und Kolleginnen auszutauschen, Vorträge zu neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen zu hören und die eigene Forschung zu präsentieren.

Die Ursachen von Multipler Sklerose verstehen: Was wir wissen – und warum wir vieles nicht wissen

Die Multiple Sklerose hat keinen einzelnen Auslöser, sondern verschiedene Ursachen, entwickelt sich über Jahre und verläuft bei jeder Person etwas anders. Die Erforschung der Ursachen ist – trotz einiger Fortschritte in den letzten Jahren – immer noch voll im Gange. In diesem Artikel beschreiben wir, warum die Suche nach den Ursachen der MS so komplex ist, welche Risikofaktoren in der Wissenschaft bereits gut etabliert sind, und welche möglichen Auswirkungen die Unsicherheit über Ursachen auf die MS-Betroffenen hat.

Lebensqualität als Indikator für den Krankheitsverlauf bei MS

Wie es MS-Betroffenen wirklich geht, zeigt sich nicht immer in Zahlen. Die gängige EDSS-Skala erfasst vor allem körperliche Einschränkungen. Eine Langzeitstudie des Schweizer MS Registers zeigt nun: Veränderungen in der erlebten Lebensqualität können wichtige Hinweise auf eine Verschlechterung des Krankheitsverlaufs liefern.

Zwei neue MS-Diagnosen pro Tag in der Schweiz

Die Gesamtzahl der MS-Betroffenen in der Schweiz wurde erst kürzlich auf 18’000 Personen geschätzt. Nun liegt eine Schätzung vor, die sich auf die Neudiagnosen von MS bezieht. Die neue Studie des Schweizer MS Registers zeigt, dass doppelt so viele Menschen in der Schweiz pro Jahr neu eine MS-Diagnose bekommen wie in der letzten Erhebung geschätzt und ordnet ein, was das für die Zukunft bedeutet.

Werden MS-Symptome weniger sichtbar?

Die Multiple Sklerose verläuft bei jeder und jedem Betroffenen anders. Zudem sind viele Krankheitsbeschwerden für Aussenstehende nicht sichtbar. Zu Beginn zeigt sich die MS besonders häufig von ihrer verborgenen Seite. Eine Studie des Schweizer MS Registers gibt Aufschluss darüber, wie häufig und welche unsichtbaren Symptome vorkommen können.

Wenn Hitze und Kälte für Stress sorgen

Für viele Menschen mit MS sind heisse Sommertage nicht unbedingt ein Grund zur Freude. Zwischen 70–80 Prozent der Betroffenen leiden am sogenannten Uhthoff-Phänomen, einer vorübergehenden Verschlimmerung der MS-Symptome aufgrund von Hitze oder erhöhter Körpertemperatur. Deutlich weniger Betroffene reagieren umgekehrt auf Kälte mit stärkeren MS-Symptomen. Die neuste Studie des Schweizer MS Registers gibt einen Einblick, wie sich diese Temperatursensitivität im Alltag zeigt.

Zahlen und Fakten aus dem Schweizer MS Register

In der Schweiz leben rund 18’000 Menschen mit MS. Ein Teil davon engagiert sich im Schweizer MS Register. Diese Betroffenen forschen gemeinsam mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern und bringen ihre Alltagserfahrungen direkt in die Forschung ein. Die Zahlen und Fakten geben einen Einblick in diese wichtige Arbeit.

Das Schweizer MS Register goes Kopenhagen für den 40. ECTRIMS-Kongress

Vom 18. bis 20. September 2024 fand der 40. ECTRIMS-Kongress in Kopenhagen statt. Das Schweizer MS Register war dieses Jahr mit einem fünfköpfigen Team vertreten, um sich mit den neusten Erkenntnissen zu MS vertraut zu machen, eigene Forschungsresultate zu präsentieren und sich mit den 8’500 angereisten Kolleginnen und Kollegen aus der ganzen Welt auszutauschen.

­­Einblick in die gesundheitsbezogene Lebensqualität von MS-Betroffenen

Die gesundheitsbezogene Lebensqualität von MS-Betroffenen ist im Vergleich zur übrigen Gesellschaft oft geringer. Welche Faktoren aber beeinflussen die Lebensqualität von Betroffenen?

Theorien von Betroffenen zu den Ursachen ihrer MS

Es gibt zahlreiche Studien, die Risikofaktoren für MS untersuchen – doch was denken die Betroffenen selbst? Das Schweizer MS Register hat Betroffene zu ihren Theorien über die Ursachen ihrer MS befragt und eine Analyse der umfangreichen Textdaten durchgeführt. Das Ergebnis: Die von den Betroffenen genannten Risikofaktoren gehen über das hinaus, was derzeit in der Forschung als zentrale Faktoren diskutiert wird.

18’000 MS-Betroffene in der Schweiz: Ein Blick auf die neuesten Zahlen

Wie hat sich die Anzahl der in der Schweiz lebenden Personen mit MS seit der letzten Hochrechnung im Jahre 2016 verändert? Damals wurde die Zahl auf 15’000 MS-Betroffene geschätzt. Nun liegt eine neue Hochrechnung vor. 

Wie haben Mitarbeitende des Schweizer MS Registers ECTRIMS 2023 erlebt?

Anfangs Oktober machten sich vier Mitarbeiterinnen des Schweizer MS Registers auf den Weg nach Mailand, um sich am ECTRIMS mit den neusten Forschungserkenntnissen vertraut zu machen, eigene Resultate zu präsentieren und sich mit Fachkollegen-/ und kolleginnen auszutauschen. Mit im (virtuellen) Gepäck: Eine Präsentation, zwei Poster und richtig viel Material für den Infostand des MS Registers.