Gemeinsam das Leben mit MS besser verstehen
Ihre Erfahrungen helfen, Multiple Sklerose und den Alltag mit der Krankheit besser zu verstehen.
Schätzung für das Jahr 2021
Ihre Erfahrungen machen den Unterschied
Erfahrungen teilen
Mit regelmässigen Umfragen geben Sie Einblick in Ihren Alltag mit MS.
Forschung mitgestalten
Ihre Perspektive hilft, wichtige Fragen zu stellen und Forschung relevant zu gestalten.
Wissen gewinnen
Gemeinsam schaffen wir Wissen über das Leben mit MS.
«Das MS Register hilft mir, mich besser mit anderen Betroffenen verbunden zu fühlen. Es motiviert mich, dass ich durch meine Teilnahme zukünftig MS-Betroffenen helfen kann.»
Teilnehmerin des Schweizer MS Registers
Gemeinsam Antworten finden
2021 lebten in der Schweiz rund 18’000 Menschen mit MS – deutlich mehr als noch fünf Jahre zuvor. Die Gründe für diesen Anstieg sind noch nicht vollständig geklärt. Ebenso wichtig sind Fragen zum Alltag: Welche Herausforderungen erleben Menschen mit MS? Und welche Unterstützung benötigen sie?
Seit 2016 geht das Schweizer MS Register diesen Fragen gemeinsam mit Betroffenen nach. Als Expertinnen und Experten für das Leben mit MS bringen sie ihre Erfahrungen ein und gestalten die Forschung aktiv mit.
Das Forschungsprojekt der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft entstand auf Wunsch von Betroffenen. Es wird in Zusammenarbeit mit der Universität Zürich umgesetzt und durch pharma- & industrieunabhängige Spenden an die Schweiz. MS-Gesellschaft finanziert.
Das MS Register Video
Ein Blick hinter die Kulissen
Lernen Sie das Projekt und die Menschen dahinter kennen. Erfahren Sie, wie partizipative Forschung funktioniert.
Podcast
Zusammen mehr wissen
Nina Steinemann und Viktor von Wyl sprechen mit Adrian-Minh Schumacher über das Schweizer MS Register, Citizen Science und die Zahl der Menschen mit MS in der Schweiz.
Ihre Perspektive zählt
Gestalten Sie die MS-Forschung mit Ihren Erfahrungen mit.