Unser Ansporn
Das MS Register wurde auf Wunsch von MS-Betroffenen geschaffen, um ihre Perspektive in die Forschung einzubringen.
Gemeinsam und auf Augenhöhe mit Forschenden und Neurologen werden wichtige Erkenntnisse zum Lebensalltag erzielt und in Wissenschaft und Gesellschaft aktiv eingebracht.
Das zukunftsorientierte Register stellt sich immer wieder neuen Anforderungen bezüglich Datenschutz, Informatik, Forschung und Gesellschaft – und nicht zuletzt auch den Wünschen und Bedürfnissen der Betroffenen und ihren Angehörigen.
Unsere Mitarbeitenden
Die Mitarbeitenden des MS Register Datenzentrums sind Spezialistinnen und Spezialisten aus Forschung, Statistik, Informatik, Kommunikation, Übersetzung und Gesundheit, die sich kompetent und motiviert tagtäglich für Menschen mit MS einsetzen und das Register in engem Austausch mit Betroffenen ständig vorantreiben.
Als Projekt der Schweiz. MS-Gesellschaft arbeitet das Register sehr eng mit ihr zusammen. Aber auch mit Ärzten und anderen Gesundheitsfachpersonen steht das Register in ständigem Austausch, mit dem Ziel, MS-Symptome noch zielgerichteter zu behandeln und das Informations- und Dienstleistungsangebot noch besser an die Bedürfnisse der MS-Betroffenen anzupassen.
Unser Netzwerk
Als Bürgerwissenschafts-Projekt (Citizen Science) sind Sie als Betroffene oder Betroffener das wichtigste Netzwerk. Die enge Zusammenarbeit mit der Schweiz. MS-Gesellschaft, die breite Kommunikation über verschiedene Informationskanäle, sowie der grosse Rückhalt bei Neurologen in Kliniken und Praxen sorgen zudem dafür, dass auch Betroffenen-Gruppen angesprochen werden, welche sonst weniger an MS-Studien teilnehmen.
Durch die Einbettung des MS Register Datenzentrums in die Universität Zürich ist das Schweizer Register auch mit anderen nationalen und internationalen Initiativen zu Multipler Sklerose und Digitaler Gesundheit hervorragend vernetzt.