Was bringt das Register den Betroffenen?

Helfen Sie mit, Massnahmen zur Verbesserung in der Behandlung und der Lebensqualität von MS-Betroffenen zu erarbeiten und profitieren Sie von einer grossen Wissensgemeinschaft: Sie erhalten Informationen und Forschungsergebnisse einfach und verständlich zusammengefasst aus erster Hand.

Ein elektronisches Tagebuch hält wichtige Ereignisse fest und kann auch als PDF heruntergeladen und ausgedruckt werden und so beispielsweise als mögliche Erinnerungsstütze beim nächsten Arztbesuch dienen.

MS-Betroffene haben zudem die Möglichkeit, sich im MS Register Board zu engagieren. Betroffene werden als Teil der «Steuerungs-Crew» weiter gestärkt und nehmen so in der Weiterentwicklung des Schweizer MS Registers eine zentrale Stellung ein, zum Beispiel bei der Entwicklung der Fragebögen.

Die Angaben von Betroffenen haben bereits wichtige Beiträge zum besseren Verständnis der Verbreitung von MS in der Schweiz oder Hinweise zur Optimierung des MS-Diagnosepfads geliefert. Erkenntnisse des MS Registers bilden zudem eine wichtige Grundlage für die politische Arbeit der Schweiz. MS-Gesellschaft und zur Optimierung ihrer Dienstleistungen.

Alle dem MS Register zu Verfügung gestellten Daten werden verschlüsselt und in einer gesicherten Informatikumgebung der Universität Zürich gespeichert. Ihre anonymisierten Daten werden nicht veräussert, sie dienen ausschliesslich der Erforschung und Verbesserung der Lebenssituation von MS-Betroffenen. Das Schweizer MS Register ist zu 100% pharmaunabhängig.


Melden Sie sich jetzt beim Schweizer MS Register an

Für Ihre Teilnahme am MS Register werden Ihre Kontaktangaben, sowie eine gültige, nur für Sie bestimmte E-Mail-Adresse benötigt:

Informationen zum detaillierten Anmeldeprozess und Teilnahmebedingungen finden Sie hier:

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Kein Problem! Tragen Sie einfach Ihre Kontaktangaben im online Formular ein. Sie erhalten danach die weiteren Unterlagen direkt per Post vom MS Register Datenzentrum der Universität Zürich.