{"id":524,"date":"2020-02-13T17:28:18","date_gmt":"2020-02-13T15:28:18","guid":{"rendered":"https:\/\/testmsregister.wpcomstaging.com\/?page_id=524"},"modified":"2026-08-18T14:39:56","modified_gmt":"2026-08-18T12:39:56","slug":"news","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ms-register.ch\/de\/news\/","title":{"rendered":"News"},"content":{"rendered":"\n

Startseite<\/a> \u203a News<\/p>\n\n\n\n

Bleiben Sie auf dem Laufenden!<\/h2>\n\n\n\n

Hier teilen wir aktuelle Forschungsergebnisse und Neuigkeiten aus dem MS Register, die nur dank der wertvollen Beitr\u00e4ge unserer Teilnehmer:innen m\u00f6glich sind.<\/p>\n\n\n

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\"Geschlechtsidentit\u00e4t<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Geschlechtsidentit\u00e4t und hormonelle Lebensphasen bei MS \u2013 erste Einblicke<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 25. September 2026 um 06:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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MS verl\u00e4uft nicht bei allen Menschen gleich. Zwar tritt die Erkrankung h\u00e4ufiger bei Frauen auf, schreitet bei M\u00e4nnern jedoch tendenziell schneller voran. Diese Unterschiede lassen sich teilweise durch biologische Faktoren wie Sexualhormone erkl\u00e4ren. Daneben k\u00f6nnen auch soziale Faktoren und die individuellen Lebensumst\u00e4nde eine Rolle spielen.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Digitale<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Digitale Gesundheitsversorgung \u2013 sind wir bereit?<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 3. August 2026 um 04:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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In Bezug auf die Digitalisierung des Gesundheitswesens, beispielsweise in Form elektronischer Gesundheitsdossiers oder telemedizinischer Konsultationen, scheint es zurzeit nur zwei Meinungen zu geben. Einerseits sind viele Menschen durch Meldungen \u00fcber zu hohe Kosten, Beschaffungsprobleme, oder Datenlecks abgeschreckt. Andererseits kann es nicht schnell genug gehen \u2013 auch aus Angst, dass die […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"10<\/a><\/figure>\n\n\n\n

10 Jahre Schweizer MS Register \u2013 gemeinsam Wissen schaffen und Lebensqualit\u00e4t verbessern<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 24. Juni 2026 um 08:14 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Vor zehn Jahren wurde das Schweizer MS Register mit einer klaren Vision gegr\u00fcndet: das Leben von Menschen mit Multipler Sklerose zu erforschen und besser zu verstehen \u2013 nicht nur aus medizinischer Sicht, sondern in seiner ganzen Vielfalt. Heute blicken wir auf ein Jahrzehnt intensiver Zusammenarbeit, gemeinsamer Erkenntnisse und stetigen Wachstums zur\u00fcck.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Essens-<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Essens- und Schlafrhythmus als Teil des Fatigue-Managements<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 11. Mai 2026 um 06:47 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Ein unsichtbares Symptom, das Beruf, Freizeit und Lebensqualit\u00e4t sp\u00fcrbar bremsen kann, betrifft viele Menschen mit MS: die Fatigue. Neben medikament\u00f6sen M\u00f6glichkeiten gewinnen alltagstaugliche Strategien im Umgang mit dieser Form von chronischer Erm\u00fcdbarkeit an Bedeutung \u2014 etwa ein regelm\u00e4ssiger Essens- und Schlafrhythmus \u2014 die Chrononutrition. Eine Studie des Schweizer MS Registers […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Die<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Die Verschreibung von Immunmodulierenden Therapien im Wandel<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 27. April 2026 um 13:21 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Nach einer MS-Diagnose stellen sich fr\u00fcher oder sp\u00e4ter die Fragen, wann eine Behandlung begonnen werden sollte und welche Therapie daf\u00fcr am besten geeignet ist. Seit Mitte der 1990er Jahre stehen sogenannte DMT (Disease-Modifying Therapy, immunmodulierende Therapien) zur Verf\u00fcgung, die Sch\u00fcbe kontrollieren und den Krankheitsverlauf beeinflussen k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Gemeinsam<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Gemeinsam mehr Wissen schaffen<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 26. Februar 2026 um 05:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Seit bald zehn Jahren sammelt das Schweizer MS Register Informationen von Menschen mit MS, um ihren Alltag besser zu verstehen und ihre Perspektive in die Forschung einzubringen \u2013 etwa zu Lebensqualit\u00e4t, Bewegung, Ern\u00e4hrung, psychischem Befinden und Hilfsmitteln.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Zahlen<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Zahlen und Fakten aus dem Schweizer MS Register<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 16. Februar 2026 um 15:02 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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In der Schweiz leben rund 18\u2019000 Menschen mit MS. Davon engagieren sich 2\u2019971 Betroffene sowie 296 Angeh\u00f6rige im Schweizer MS Register. Mit durchschnittlich f\u00fcnf bis zehn Neuanmeldungen pro Monat w\u00e4chst die Teilnehmerschaft kontinuierlich. Deren Alltagserfahrungen mit MS fliessen direkt in die Forschung und leisten einen wertvollen Beitrag. Im Folgenden ein Einblick in einige Zahlen und […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Immunmodulierende<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Immunmodulierende Therapien bei Menschen mit MS ab 55 Jahren<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 16. Dezember 2025 um 07:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Zur Behandlung der Multiplen Sklerose werden unter anderem immunmodulierende Therapien (DMTs) eingesetzt, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen sollen. F\u00fcr das h\u00f6here Lebensalter liegen zur Wirksamkeit und Sicherheit dieser Medikamente bislang nur begrenzt Daten vor. Vor diesem Hintergrund untersuchte eine Studie des Schweizer MS Registers, wie \u00e4ltere MS-Betroffene DMTs nutzen.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Das<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Das MS Register beim ECTRIMS 2025 \u2013 \u00abA New Era of Precision\u00bb<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 30. November 2025 um 07:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Seit 2023 besucht das Schweizer MS Register j\u00e4hrlich den internationalen ECTRIMS-Kongress. ECTRIMS steht f\u00fcr Europ\u00e4isches Komitee f\u00fcr die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose und zieht jedes Jahr Forschende, \u00c4rztinnen, \u00c4rzte und Betroffene aus der ganzen Welt an. F\u00fcr das MS Register bietet der Kongress eine wertvolle Gelegenheit, sich mit Kollegen und Kolleginnen […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Die<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Die Ursachen von Multipler Sklerose verstehen: Was wir wissen \u2013 und warum wir vieles nicht wissen<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 25. Oktober 2025 um 07:03 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Die Multiple Sklerose hat keinen einzelnen Ausl\u00f6ser, sondern verschiedene Ursachen, entwickelt sich \u00fcber Jahre und verl\u00e4uft bei jeder Person etwas anders. Die Erforschung der Ursachen ist \u2013 trotz einiger Fortschritte in den letzten Jahren \u2013 immer noch voll im Gange. In diesem Artikel beschreiben wir, warum die Suche nach den Ursachen der MS so komplex ist, welche Risikofaktoren in der […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Lebensqualit\u00e4t<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Lebensqualit\u00e4t als Indikator f\u00fcr den Krankheitsverlauf bei MS<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 5. Oktober 2025 um 22:10 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Wie es MS-Betroffenen wirklich geht, zeigt sich nicht immer in Zahlen. Die g\u00e4ngige EDSS-Skala erfasst vor allem k\u00f6rperliche Einschr\u00e4nkungen. Eine Langzeitstudie des Schweizer MS Registers zeigt nun: Ver\u00e4nderungen in der erlebten Lebensqualit\u00e4t k\u00f6nnen wichtige Hinweise auf eine Verschlechterung des Krankheitsverlaufs liefern.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Zwei<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Zwei neue MS-Diagnosen pro Tag in der Schweiz<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 4. August 2025 um 12:40 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Die Gesamtzahl der MS-Betroffenen in der Schweiz wurde erst k\u00fcrzlich auf 18’000 Personen gesch\u00e4tzt. Nun liegt eine Sch\u00e4tzung vor, die sich auf die Neudiagnosen von MS bezieht. Die neue Studie des Schweizer MS Registers zeigt, dass doppelt so viele Menschen in der Schweiz pro Jahr neu eine MS-Diagnose bekommen wie in der letzten Erhebung gesch\u00e4tzt und ordnet ein, was das f\u00fcr die Zukunft […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Werden<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Werden MS-Symptome weniger sichtbar?<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 3. August 2025 um 22:10 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Die Multiple Sklerose verl\u00e4uft bei jeder und jedem Betroffenen anders. Zudem sind viele Krankheitsbeschwerden f\u00fcr Aussenstehende nicht sichtbar. Zu Beginn zeigt sich die MS besonders h\u00e4ufig von ihrer verborgenen Seite. Eine Studie des Schweizer MS Registers gibt Aufschluss dar\u00fcber, wie h\u00e4ufig und welche unsichtbaren Symptome vorkommen k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Wenn<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Wenn Hitze und K\u00e4lte f\u00fcr Stress sorgen<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 12. Mai 2025 um 10:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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F\u00fcr viele Menschen mit MS sind heisse Sommertage nicht unbedingt ein Grund zur Freude. Zwischen 70\u201380 Prozent der Betroffenen leiden am sogenannten Uhthoff-Ph\u00e4nomen, einer vor\u00fcbergehenden Verschlimmerung der MS-Symptome aufgrund von Hitze oder erh\u00f6hter K\u00f6rpertemperatur. Deutlich weniger Betroffene reagieren umgekehrt auf K\u00e4lte mit st\u00e4rkeren MS-Symptomen. Die neuste Studie des Schweizer […]<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Zahlen<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Zahlen und Fakten aus dem Schweizer MS Register<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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am 13. Februar 2025 um 05:00 <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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In der Schweiz leben rund 18\u2019000 Menschen mit MS. Ein Teil davon engagiert sich im Schweizer MS Register. Diese Betroffenen forschen gemeinsam mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern und bringen ihre Alltagserfahrungen direkt in die Forschung ein. Die Zahlen und Fakten geben einen Einblick in diese wichtige Arbeit.<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n<\/div>\n\n\n

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